Webinar

Promosso da FeDerSerD

UNO SGUARDO ALL’ESPERIENZA STRANIERA E LE PROSPETTIVE NEI PROGRAMMI TERAPEUTICI

Webinar ECM FAD Sincrona
Martedì 28 e Mercoledì 29 Settembre 2021

Accreditamento: Il Webinar è accreditato ECM come FAD SINCRONA per: medico (tutte le specializzazioni), psicologo (psicoterapia; psicologia) infermiere, educatore professionale, assistente sanitario, farmacista, tecnico della riabilitazione psichiatrica, biologo, chimico. L'evento è accreditato anche per la figura professionale dell'assistente sociale - in attesa di crediti formativi. Crediti ECM: 7,5


Uno degli impegni che FeDerSerD ha assunto, con la sua attività formativa 2021, è quello di precedere, accompagnare e monitorare, anche con appositi studi, l’immissione in commercio di nuove terapie per il Disturbo da Uso Oppiacei (OUD). Su questo versante è stata concepita una serie di tre Webinar che, pur trattando lo stesso argomento, l’avrebbero fatto con contenuti diversificati anche in funzione delle diverse acquisizioni sul tema che si sarebbero verificate con il passare del tempo. Abbiamo già partecipato a un primo Webinar, il 22 aprile 2021, in cui oltre all’aggiornamento sullo stato dell’arte delle nuove e più recenti terapie per il OUD, abbiamo proposto contributi sulle ricadute organizzative e cliniche correlabili a tali terapie, un’analisi delle possibili organizzazioni Aziendali per integrare il lavoro del SerD con quello delle attività chirurgiche ambulatoriali e una valutazione d’impatto delle nuove terapie su pazienti, medici prescrittori e Servizi. Con questo Webinar affrontiamo, dopo una doverosa verifica dello stato dell’arte su queste terapie, l’esperienza di alcuni paesi stranieri con i farmaci di recente e prossima disponibilità in Italia. Inoltre, affronteremo le prospettive della personalizzazione delle terapie agoniste e dei programmi terapeutici, con questi nuovi farmaci di sicuro impatto sul setting terapeutico. Nella prima parte del nuovo anno proporremo l’esperienza clinica italiana sull’utilizzo preliminare delle nuove formulazioni. L’impianto complessivo sarà quindi quello di aver accompagnato la progressiva introduzione dei nuovi farmaci contribuendo all’analisi delle ricadute organizzative e cliniche, mantenendo aggiornamenti costanti per gli specialisti dei SerD italiani nel percorso di progressiva autorizzazione e introduzione in commercio dei nuovi farmaci, curando costantemente l’aggiornamento professionale sulle loro caratteristiche e sulle esperienze dei paesi che li hanno adottati prima del nostro.
 
 

E' PREVISTA LA TRADUZIONE SIMULTANEA PER GLI INTERVENTI DEI RELATORI STRANIERI

ISCRIZIONE GRATUITA